Biología

Agar Vogel-Johnson: fundamento, preparación y usos


El agar Vogel-Johnson es un medio de cultivo sólido, selectivo y diferencial, especialmente formulado para el aislamiento de Staphylococcus aureus. Este medio fue creado por Vogel y Johnson en 1960 a partir de la modificación del agar telurito glicina formulado en 1955 por Zebovitz, Evans y Niven.

La modificación consistió en aumentar la concentración de manitol presente en el medio y en la incorporación de un indicador de pH. La fórmula actual está compuesta por tripteína, extracto de levadura, manitol, fosfato dipotásico, cloruro de litio, glicina, rojo de fenol, agar, solución de telurito de potasio al 1% y agua.

Agar Vogel-Johnson

Cabe destacar que existen otros medios que al igual que el agar Vogel-Johnson son selectivos para el aislamiento de S. aureus, tales como el agar manitol salado y el agar Baird Parker. En este sentido, se podría decir que el fundamento del agar Vogel – Johnson es una mezcla entre el agar manitol salado y el agar Baird Parker.

En el primero las colonias de S. aureus se distinguen por fermentar el manitol y hacer virar el indicador de pH a amarillo. Por otra parte, en el segundo el S. aureus se caracteriza por reducir el telurito a teluro y formar colonias grises a negras. Ambas propiedades son observadas en el agar Vogel-Johnson.

Este medio, al igual que sus homólogos, es útil para la detección de Staphylococcus aureus en muestras de alimento, controles sanitarios de productos industriales y en muestras clínicas.

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Fundamento

Aporte de nutrientes

El medio Vogel – Johnson contiene tripteína y extracto de levadura; ambas sustancias proporcionan aminoácidos de cadena larga que sirven como fuentes de carbono y de nitrógeno necesarios para el crecimiento bacteriano. Las bacterias capaces de crecer en este medio tomaran los nutrientes de estas sustancias.

Poder selectivo

El agar Vogel – Johnson es capaz de inhibir el crecimiento de bacterias Gram negativas e incluso algunas Gram positivas, favoreciendo el desarrollo de los estafilococos coagulasa positivos. Las sustancias inhibidoras son el telurito de potasio, el cloruro de litio y la glicina.

Poder diferencial

Las sustancias que hacen a este medio diferencial son el manitol y el telurito de potasio. El manitol es un carbohidrato, y cuando es fermentado se producen ácidos que hacen virar el  medio de rojo a amarillo, lo cual sucede gracias a la presencia del indicador de pH rojo de fenol.

En tanto que, el telurito incoloro cuando es reducido a teluro libre metálico, toma un color gris oscuro a negro.

El Staphylococcus aureus fermenta el manitol y reduce el telurito a teluro. Por eso las colonias típicas de S. aureus en este medio son grises o negras rodeadas de un medio color amarillo.

Las bacterias que crecen en este medio y no reducen el telurito ni fermentan el manitol, formarán colonias transparentes rodeadas de un medio color rojo, incluso más intenso que el color original, debido a la alcalinización del medio por la utilización de las peptonas.

Por otra parte, las bacterias que reduzcan el telurito pero no fermenten el manitol crecerán como colonias grises o negras rodeadas de un medio color rojo intenso.

Si el medio se preparara sin la adición del telurito de potasio, las colonias de S. aureus se desarrollarían como colonias amarillas, rodeadas de un medio amarillo, tal como sucede en el agar manitol salado.

Balance  osmótico y agente solidificante

El fosfato dipotásico mantiene el balance osmótico del medio y ajusta el pH a la neutralidad 7,2. Mientras que el agar le brinda la consistencia sólida al medio de cultivo.

Preparación

Solución de telurito de potasio al 1% p/v

Esta solución no viene incluida en el medio deshidratado, debido a que no puede ser esterilizada en autoclave. Por esta razón se prepara aparte y se agrega al medio ya esterilizado.

Algunas casas comerciales venden la solución de telurito de potasio al 1% lista para usar. Si se desea preparar en el laboratorio se procede de la siguiente manera:

Pesar 1.0 gr de telurito de potasio y medir 100 ml de agua destilada. Disuelver el telurito de potasio en una parte de agua y posteriormente completar la cantidad de agua hasta llegar a 100 ml. Esterilizar la solución por el método de filtración.

Medio base de agar Vogel-Johnson

Pesar 60 gr del medio deshidratado, y disolver en 1 litro de agua destilada. Se calienta la mezcla hasta ebullición para ayudar a la disolución completa. Durante el proceso de disolución se agita el medio frecuentemente.

Esterilizar en autoclave a 15 libras de presión y 121°C por 15 minutos. Sacar del autoclave y dejar reposar hasta que el medio alcance una temperatura aproximada de 45 a 50°C. Adicionar 20 ml de la solución de telurito de potasio previamente preparada al 1%.

Mezcle y vierta en placas de Petri estériles. Deje solidificar y ordene de forma invertida en plaqueros para guardar posteriormente en nevera hasta su uso.

El pH final del medio preparado debe quedar en 7,2 ± 0,2.

Antes de sembrar una muestra se debe esperar a que la placa tome la temperatura del ambiente.

El color del medio preparado es rojo.

Uso

Aunque puede ser utilizado para el aislamiento de S. aureus en cualquier tipo de muestras, es mayormente usado para el análisis microbiológico de productos farmacéuticos, cosméticos y alimentos.

Se recomienda que el inóculo sea denso. El sembrado puede realizarse por estriamiento con asa de platino o por superficie con espátula de Drigalski.

Las placas se incuban a 35-37°C durante 24 a 48 horas en aerobiosis.

Control de calidad

Para realizar el control de calidad al medio Vogel- Johnson se pueden usar las siguientes cepas controles:

Staphylococcus aureus ATCC 25923, Staphylococcus aureus ATCC 6538, Staphylococcus epidermidis ATCC 12228, Escherichia coli ATCC 25922 o Proteus mirabilis ATCC 43071.

El resultado esperado es el siguiente: para las cepas de S. aureus crecimiento satisfactorio con colonias negras rodeadas de medio amarillo. Para S. epidermidis crecimiento regular con colonias traslúcidas o negras rodeadas de medio color rojo.

Así mismo, para E. coli se espera que haya inhibición total, y para Proteus mirabilis inhibición parcial o total; si crece lo hará escasamente y las colonias serán negras rodeadas de medio color rojo.

Referencias

  1. BD Laboratorios. VJ (Vogel and Johnson Agar). 2006. Disponible en: bd.com
  2. Laboratorios Britania. Vogel- Johnson Agar. 2015. Disponible en: britanialab.com
  3. Laboratorios Britania. Telurito de potasio. 2015. Disponible en: britania.com
  4. Laboratorio Himedia. Vogel- Johnson Agar Medium. 2018. Disponible en: himedialabs.com/TD/MU023.pdf
  5. Vogel- Johnson Agar Base. Merck Microbiology Manual. 12th Edition, pp 502-503. Disponible en: Users/Equipo/Downloads
  6. Contribuidores da Wikipédia, “Ágar Vogel Jonhson”, Wikipédia a enciclopédia livre,   disponível em: wikipedia.org.
  7. Norma Venezolana Covenin 1292-89. (1989). Alimentos. Aislamiento y recuento de Staphylococcus aureus. Disponible en: sencamer.gob.ve