Química

Ácido cinámico: estructura, propiedades, obtención, usos


El ácido cinámico es un compuesto orgánico cuya fórmula química es C6H5CHCHCOOH. Es un ácido monocarboxílico. Su nombre proviene de la planta de Cinnamomum cassia, cuya corteza es aromática como la de la planta de la canela.

Otros de sus nombres son ácido 3-fenil-2-propenoico y ácido β-fenil acrílico. Se han obtenido muchos derivados del ácido cinámico, los cuales exhiben propiedades terapéuticas.

Debido al doble enlace C=C, la molécula del ácido cinámico tiene dos isómeros: cis y trans. La forma trans es la de mayor abundancia en la naturaleza. El ácido cinámico trans es un constituyente de los aceites esenciales de canela, albahaca, árbol de té negro o Melaleuca bracteata, cacao, bálsamo de Tolú, galanga mayor o Alpinia galanga y hojas de estoraque. El ácido cinámico cis se ha encontrado en la planta de Alpinia malaccensis.

A finales del siglo XIX y principios del XX, el ácido cinámico fue estudiado y utilizado para tratar diversas enfermedades. Sin embargo, su uso se descontinuó y hace algunos años se retomaron las investigaciones, generando resultados prometedores.

Índice del artículo

Estructura

La molécula del ácido cinámico contiene un grupo fenilo, un propenilo (propano con un doble enlace C=C) y un grupo carboxilo –COOH unido a este último. Es como un ácido acrílico con un grupo fenilo en el tercer carbono.

Debido a su doble enlace, la molécula puede estar en la forma cis o la forma trans. En la forma trans, los grupos C6H5– y –COOH se encuentran en lugares diagonalmente opuestos del doble enlace C=C. En la forma cis dichos grupos están en el mismo lado (uno en cada carbono del doble enlace C=C).

Nomenclatura

– Ácido cinámico

– Ácido 3-fenil-2-propenoico

– Ácido β-fenil acrílico

– Ácido bencenopropenoico

– Ácido bencenoacrílico

Propiedades

Estado físico

Sólido cristalino blanco con estructura de prismas monoclínicos.

Peso molecular

148,16 g/mol

Punto de fusión

Isómero cis: 68 ºC

Isómero trans: 133 ºC

Punto de ebullición

Isómero cis: 125 ºC a 19 mm de Hg

Isómero trans: 300 ºC

Solubilidad

Débilmente soluble en agua: 0,546 g/L a 25 ºC.

Muy soluble en éter.

Propiedades químicas

La molécula de ácido cinámico presenta tres sitios reactivos: sustitución en el anillo bencénico, adición en la insaturación (doble enlace C=C) y reacción del grupo carboxilo –COOH.

Esto permite que se puedan obtener muchos derivados a partir del ácido cinámico, lo que ha generado especial interés de los investigadores, especialmente en el campo de la medicina.

La presencia de un anillo bencénico en su molécula y la cadena corta insaturada hacen que posea baja polaridad, y de ahí su baja solubilidad en agua.

Las sales de ácido cinámico o cinamatos de metales alcalinos son solubles en agua.

Rol en la naturaleza

El ácido cinámico tiene un rol particular en el metabolismo de las plantas, pues se encuentra distribuido a través de todo el reino vegetal.

Es un precursor de los flavonoides, alcaloides, cumarinas y de la lignina, componente estructural de las plantas.

Pertenece a la clase de las auxinas, que son hormonas que regulan el crecimiento celular en las plantas.

Obtención

En la naturaleza el isómero trans del ácido cinámico proviene de la eliminación de amoníaco de la fenilalanina (un aminoácido), lo que ocurre gracias a la enzima fenilalanina-amoníaco-liasa. Esta enzima se encuentra en plantas superiores, hongos y levaduras.

El ácido cinámico a menudo está conjugado con aminoácidos y ácidos de azúcares. Por ejemplo, la cinamoglicina está presente en las plantas, pero podría ser un producto del metabolismo animal. Se encuentra en la glándula de olor del castor canadiense, pero es probable que lo obtenga de los alimentos.

Uso en aplicaciones médicas

Efecto anticancerígeno

El ácido cinámico se ha usado por centenares de años para el tratamiento del cáncer en la medicina china, pues forma parte del Xuanshen, que es la raíz de una planta herbácea de la familia de las Scrophulariaceae.

A finales del siglo XIX y principios del XX fue utilizado para tratar el cáncer, pero no se continuaron las investigaciones hasta hace algunas décadas.

Aunque se desconoce el rol que cumple, su efectividad contra el cáncer en los huesos (osteosarcoma) ha sido confirmada recientemente.

También se encontró que ejerce un efecto antiproliferación en las células malignas de adenocarcinoma de colon, melanoma, cáncer de próstata y pulmón.

Según algunas experiencias, el tratamiento de células de melanoma con ácido cinámico por 3 días resultó en 75-95% de pérdida de invasividad, es decir, la capacidad de degradar y cruzar la barrera de los tejidos. Esto se atribuye a la modulación que ejerce sobre los genes implicados en la metástasis del tumor.

Por otra parte, se ha encontrado que el ácido cinámico es un potente inhibidor de una enzima que influye en el avance de formas de cáncer dependiente de hormonas, como el cáncer de próstata, de senos y del endometrio.

Además, innumerables compuestos derivados del ácido cinámico poseen propiedades anticancerígenas.

Efectos positivos contra la resistencia a la insulina y diabetes

Algunos investigadores encontraron que el ácido cinámico puede aliviar la resistencia a la insulina.

Esta enfermedad consiste en la no-efectividad de la acción de la insulina o la incapacidad de que esta pueda conseguir una respuesta normal de absorción de glucosa por parte de las células.

Debido a esto las células no absorben la glucosa, la cual permanece en la sangre y se produce la hiperglicemia o exceso de glucosa en la sangre. Se dice entonces que la célula es resistente a la insulina.

La consecuencia de no tratar la resistencia a la insulina es la diabetes tipo 2.

El ácido cinámico posee mecanismos de acción que mejoran la efectividad de la insulina, lo que se traduce en aumento de la absorción de glucosa por las células resistentes a la insulina y alivio de la enfermedad.

Varios derivados polifenólicos del ácido cinámico también son beneficiosos para tratar estas enfermedades, pero debido a su baja biodisponibilidad tanto el ácido cinámico como sus derivados están aún bajo estudio.

Se están haciendo esfuerzos para desarrollar diversas formas de administración de estos compuestos, como nanopartículas, encapsulamiento y emulsiones.

Efectos contra la tuberculosis

El ácido trans-cinámico y sus derivados fueron empleados como agentes antituberculosos alrededor del año 1894. Sin embargo, solo recientemente se han vuelto a estudiar con este propósito.

Actualmente se ha hallado que tienen un efecto sinérgico cuando se usan con otros medicamentos antituberculosos, incluso con aquellos hacia los cuales la bacteria Mycobacterium tuberculosis se ha vuelto resistente, repotenciando la acción del fármaco.

Varios efectos beneficiosos

El ácido cinámico y muchos de sus derivados exhiben actividad hepatoprotectora, antimalaria, antioxidante y protectora del sistema cardiovascular.

También muchos de sus derivados polifenólicos ejercen efecto antibacterial, antiviral y antifungoso.

Uso en la industria de los alimentos

El ácido cinámico y varios de sus derivados se usan para aromatizar algunos alimentos.

Para el ácido cinámico en particular el límite de ingestión diario, o ADI (siglas del inglés Acceptable Daily Intake), según las normas del Consejo de Europa (Council of Europe) es de 1,25 mg/Kg al día.

Nuevas aplicaciones

Recientemente (2019) se encontró que el ácido cis-cinámico favorece el crecimiento de la planta de Arabidopsis thaliana, la cual es pariente de la col y de la mostaza.

Los científicos concluyeron que el ácido cis-cinámico tiene un alto potencial como agroquímico promotor del crecimiento de las plantas.

Referencias

  1. Hoskins, J.A. (1984). The Occurrence, Metabolism and Toxicity of Cinnamic Acid and Related Compounds. Journal of Applied Toxicology, Vol. 4, No. 6, 1984. Recuperado de onlinelibrary.wiley.com.
  2. U.S. National Library of Medicine. (2019). Cinnamic acid. Recuperado de: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  3. Huang, D.-W. et al. (2009). Effect of Caffeic Acid and Cinnamic Acid on Glucose Uptake in Insulin-Resistant Mouse Hepatocytes. Agric. Food Chem. 2009, 57, 7687-7692. Recuperado de pubs.acs.org.
  4. De, P. et al. (2011). Cinnamic Acid Derivatives as Anticancer Agents – A Review. Current Medicinal Chemistry, 2011, 18, 1672-1703. Recuperado de eurekaselect.com.
  5. De, P. et al. (2012). Cinnamic Acid Derivatives in Tuberculosis, Malaria and Cardiovascular Diseases – A Review. Current Organic Chemistry, 2012, 16, 747-768. Recuperado de eurekaselect.com.
  6. Sova, M. (2012). Antioxidant and Antimicrobial Activities of Cinnamic Acid Derivatives. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 2012, 12, 749-767. Recuperado de ncbi.nlm.nih.org.
  7. Adisakwattana, S. (2017). Cinnamic Acid and Its Derivatives: Mechanisms for Prevention and Mangement of Diabetes and Its Complications. Nutrients 2017, 9, 163. Recuperado de ncbi.nlm.nih.gov.
  8. Steenackers, W. et al. (2019). cis-Cinnamic acid is a natural plant growth-promoting compound. Exp. Bot. 2019 Aug 30. Recuperado de ncbi.nlm.nih.gov.